意大利佛罗伦萨大学Lorenzo Di Cesare Mannelli 评论中国学者发表于...

意大利佛罗伦萨大学Lorenzo Di Cesare Mannelli 评论中国学者发表于Nature Communication的研究

在人类和动物模型中，对外部刺激（痛觉过敏和异动症）或自发疼痛的超敏反应往往是神经病变的首发症状。敏感神经元活动的增加推动了疼痛的发展，使离子通道调节成为当前药物治疗的基本靶点，也是制药公司研发部门研究最多的靶点之一。

意大利佛罗伦萨大学Lorenzo Di Cesare Mannelli等在发表于 《中国神经再生研究（英文版）》（Neural Regeneration Research）2024年第4期的评论文章中报道，在研究与疼痛相关的低频皮层振荡时，Chen 等于2023 年在Nature Communication发表了题为“Synchronized activity of sensory neurons initiates cortical synchrony in a model of neuropathic pain”的研究文章，通过皮层电图记录到小鼠在坐骨神经分支选择性损伤（SNI）后体感皮层（S1）θ 波段的功率明显增加。这一现象与机械超敏反应相关。从时间上看，S1振荡的增加在SNI后3天内显著，但在24小时内并不明显；S1锥体神经元的Ca2+活性和同步性也随之增强（体内双光子Ca2+成像）。由于损伤起源于外周，作者推测背根神经节（DRG）神经元可能对皮质同步性做出了贡献。通过使用最近开发的成像技术（Chen 等人，2019 年），他们对清醒小鼠的腰部 DRG 感觉神经元进行了 Ca2+ 成像。在SNI后3小时内，DRG整合的Ca2+活性较高，并在3天内增加；同步性在第1天和第3天增强，并持续3周。因此，DRG神经元活动水平和同步性的增加比S1皮层振荡早1-2天。受伤的外周传入神经信号通过局部 P2X3 介导的嘌呤能信号参与了对 DRG 的刺激。在天真小鼠中，DRG神经元活动同步性的增强（而非水平）是提高S1锥体活动和皮质振荡同步性的关键，也是诱导S1突触可塑性和疼痛样行为的关键。综上所述，外周神经损伤唤起了DRG神经元的同步活动，DRG的同步性是锥体神经元活动同步性、S1低频皮质振荡、突触可塑性以及神经病理性疼痛随后增加的关键。-佛罗伦萨

总之，Chen 等通过先进的体内成像技术，对神经病理性疼痛发展过程中神经元同步在整个神经系统中的作用提供了新的见解。

文章来源：Di Cesare Mannelli L, Ghelardini C (2024) Commentary on “Synchronized activity of sensory neurons initiates cortical synchrony in a model of neuropathic pain”. Neural Regen Res 19(4):728.-佛罗伦萨